Sisukord:
Video: Mis on Gerstmanni sündroom?
2024 Autor: Edward Hancock | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 01:30
Gerstmanni sündroom on haruldane häire mida iseloomustab nelja spetsiifilise neuroloogilise funktsiooni kaotus: võimetus kirjutada (düsgraafia või agraafia), matemaatikavõime kaotus (acalculia), võimetus tuvastada oma või teise sõrmi (sõrmeagnoosia) ja võimetus vahe
Veelgi enam, millised on Gerstmanni sündroomi sümptomid, kus on Gerstmanni sündroomi kahjustus?
Gerstmanni sündroomi iseloomustavad neli peamist sümptomit:
- Düsgraafia/agraafia: kirjutamisoskuse puudumine.
- Düskalkuulia/akalkuulia: raskused matemaatika õppimisel või mõistmisel.
- Sõrmede agnoosia: võimetus eristada käe sõrmi.
- Vasak-parem desorientatsioon.
Lisaks, mis on vasak-parempoolse desorientatsioon? Vasakule - õige desorientatsioon kirjeldab segadust õige ja vasakule jäsemeid ja viitab kahjustusele domineerivas parietaalsagaras. Seda saab testida, paludes patsiendil näidata õige ja siis nende vasakule kätt ja seejärel paludes neil oma kätt puudutada vasakule kõrva oma õige käsi ja vastupidi.
Samuti, mis on sõrme agnosia?
Sõrme agnoosia Esmakordselt 1924. aastal defineeris Josef Gerstmann, on kaotus võimes eristada, nimetada või ära tunda sõrmed - mitte ainult patsiendi enda sõrmed , vaid ka sõrmed teistest ning joonised ja muud kujutised sõrmed.
Kuidas kontrollida sõrmede agnoosiat?
Üks lihtsam test võib olla kohaldatav, eriti laste puhul. Sõrme agnoosia : sõrme agnoosia on raske eristada sõrmed käe peal. Seda testitakse selliste päringutega nagu „Puudutage minu registrit sõrm oma indeksiga sõrm " ja "Puudutage oma väikesega oma nina sõrm ".
Soovitan:
Mis on Patty Hearsti sündroom?
Enamik inimesi teab väljendit Stockholmi sündroom arvukate kõrgetasemeliste inimröövide ja pantvangijuhtumite põhjal – tavaliselt on see seotud naistega –, milles sellele on viidatud. Seda terminit seostatakse enim California ajalehe pärijanna Patty Hearstiga, kelle revolutsioonilised võitlejad röövisid 1974. aastal
Mis on keskmise lapse sündroom?
Keskmise lapse sündroom on keskmiste laste tõrjutuse tunne, mis on tingitud otseselt nende asukohast oma pere sünnijärjekorras. Teisel lapsel (või keskmisel lapsel) ei ole enam beebi staatust ja tal ei ole perekonnas selget rolli ega tunnet, et ta on "välja jäetud"
Kuidas Edwardsi sündroom tekib?
Edwardsi sündroom, tuntud ka kui trisoomia 18, on geneetiline häire, mis on põhjustatud 18. kromosoomi või selle osa kolmanda koopia olemasolust. Enamik Edwardsi sündroomi juhtudest on tingitud probleemidest sugurakkude moodustumisel või varajases arengus. Haigestumise määr suureneb koos ema vanusega
Mis tüüpi häire on Retti sündroom?
Retti sündroom on haruldane geneetiline neuroloogiline ja arenguhäire, mis mõjutab aju arengut, põhjustades motoorsete oskuste ja kõne progresseeruvat kaotust. See haigus mõjutab peamiselt tüdrukuid
Mis on trisoomia 8 sündroom?
Trisoomia 8, tuntud ka kui Warkany sündroom 2, on inimese kromosomaalne häire, mis on põhjustatud 8. kromosoomi kolmest koopiast (trisoomia). See võib ilmneda koos mosaiiklikkusega või ilma selleta