Kuidas Edwardsi sündroom tekib?
Kuidas Edwardsi sündroom tekib?

Video: Kuidas Edwardsi sündroom tekib?

Video: Kuidas Edwardsi sündroom tekib?
Video: Острая шизофрения. Голоса. Параноидный синдром © Acute schizophrenia, Paranoid syndrome 2024, November
Anonim

Edwardsi sündroom , tuntud ka kui trisoomia 18, on geneetiline häire mis on põhjustatud kogu kromosoomi või selle osa kolmanda koopia olemasolust 18. Enamikul juhtudel Esineb Edwardsi sündroom probleemide tõttu sugurakkude moodustumise või varase arengu ajal. Haigestumise määr suureneb koos ema vanusega.

Inimesed küsivad ka, mis on trisoomia 18 põhjus?

Trisoomia 18 , tuntud ka kui Edwardsi sündroom, on levinuim teine trisoomia taga trisoomia 21 (Downi sündroom). Seda esineb 1-l 5000-st elussündist ja see on nii põhjustanud lisakromosoomi olemasolu tõttu 18 ja sarnane Downi sündroomiga. Seda täheldatakse sagedamini ema vanuse suurenedes.

Lisaks, kas Edwardsi sündroomi saab ära hoida? Enamik juhtumeid Edwards ' sündroom ei ole pärilikud ega saa olla ära hoida . Küll aga vanemad, kes on saanud lapse Edwards ' sündroom on suurem risk saada teine laps sündroom.

Kuidas siis Edwardsi sündroomi tuvastatakse?

Edwardsi diagnoosimine ' sündroom Kombineeritud ajal test sul tuleb veri test ja spetsiaalne ultraheliuuring, kus mõõdetakse vedelikku lapse kaela tagaosas (nuhu läbipaistvus). See hõlmab teie lapse rakkude proovi analüüsimist, et kontrollida, kas neil on 18. kromosoomi lisakoopia.

Kas Edwardsi sündroomi saab ultraheli abil tuvastada?

Edwards ' sündroom 18, tuntud ka kui trisoomia 18, on geneetiline haigus, mille põhjustab 18. kromosoomi lisakoopia mõnes või kõigis keharakkudes [1, 2]. Ultraheli loote anomaaliate skaneerimine on 18. trisoomia kõige tõhusam sõeltest.

Soovitan: