Millised on Trisomy 21 pehmed markerid?
Millised on Trisomy 21 pehmed markerid?

Video: Millised on Trisomy 21 pehmed markerid?

Video: Millised on Trisomy 21 pehmed markerid?
Video: Trisomy 21 2024, Mai
Anonim

Kõige tundlikum sonograafiline 21 trisoomia markerid hõlmas kaelavolti, lühikest reieluu ja EIF-i. Kuid valepositiivsete tulemuste määr oli kõrgeim ka lühikese reieluu ja EIF-i puhul, mille tulemuseks oli madalam LR.

Mida tähendab Downi sündroomi pehme marker sellega seoses?

A pehme marker võib viidata kromosoomianomaalia suurenenud tõenäosusele – kuid see pole lihtsalt kuigi usaldusväärne, eriti kui arvestada suuremat pilti. Mõned pehmed markerid omama kõrgemat seost Downi sündroom kui teised.

Teiseks, kas saate anatoomia skaneerimisel tuvastada Downi sündroomi? Lisaks MSS-ile test , enamikul rasedatel on morfoloogia skannida (tuntud ka kui an anomaalia skaneerimine ) 19–20 rasedusnädalal Kontrollima lapse kasvu kohta ja näha, kuidas rasedus edeneb. See saab ilmutavad mõnikord märke Downi sündroom.

Samuti teada, millised on ultraheli pehmed markerid Downi sündroomi jaoks?

Teisel trimestril on kõige sagedamini hinnatud pehmed markerid ehhogeensed intrakardiaalsed kolded , püelektaasia, lühike reieluu pikkus, koroidpõimiku tsüstid, ehhogeenne sool, paksenenud kaelanahavolt ja ventrikulomegaalia.

Millised on normaalsed trisoomia 21 tasemed?

Rasedused, mida mõjutavad trisoomia 21 kaldus omama suuremat biokeemilist riski (keskmine 1:66, ulatus 1:18 kuni 1:213) kui normaalne karüotüüpi looted (keskmine 1:129, ulatus 1:5 kuni 1:243).

Soovitan: