Kuidas avastas John Edwards Trisoomia 18?
Kuidas avastas John Edwards Trisoomia 18?

Video: Kuidas avastas John Edwards Trisoomia 18?

Video: Kuidas avastas John Edwards Trisoomia 18?
Video: World-renowned psychic medium John Edward in SA for 1 night only 2024, Märts
Anonim

Ta töötas välja uurimisvahendi, Oxfordi ruudustiku, et kaardistada homoloogiad erinevate liikide geneetiliste järjestuste vahel. Ta tundis ära trisoomia 18 surnult sündinud ja ebanormaalsetel imikutel – tema järgi nimetatud seisund. Ta täiendas teadmisi hüdrotsefaalia päriliku vormi kohta.

Lihtsalt, miks nimetatakse trisoomiat 18 Edwardsi sündroomiks?

Trisoomia 18 on kromosoomianomaalia. See on ka nimetatakse Edwardsi sündroomiks , pärast arsti, kes seda esimest korda kirjeldas. Kromosoomid on niidilaadsed struktuurid rakkudes, mis hoiavad geene. A" trisoomia " tähendab, et lapsel on mõnes või kõigis keharakkudes lisakromosoom.

Samuti, kuidas päritakse Edwardsi sündroomi? Põhjus Edwards ' Edwardsi sündroom ' sündroom on harva päritud ja seda ei põhjusta miski, mida vanemad on teinud. Areng kolmes eksemplaris kromosoom 18 toimub tavaliselt juhuslikult kas munaraku või sperma moodustumise ajal.

Samamoodi võib küsida, kes on vanim inimene, kellel on 18-aastane Trisoomia?

Donnie Heaton

Mis on Edwardsi sündroomi ajalugu?

Edwardsi sündroom : Trisoomia 18 sündroom . Lapsed koos sündroom neil on täiendav kromosoom 18, millel on iseloomulikud mitmed väärarengud ja vaimne alaareng. Seisund on nime saanud Briti arsti ja geneetiku Johni järgi Edwards kes avastas lisakromosoomi 1960. aastal.

Soovitan: